Devenir volontaire

CHARTE DU VOLONTAIRE

Volontaire.

Ce terme mérite qu’on s’y arrête et qu’on réfléchisse un instant aux idées-forces qu’il contient : volonté, militance, engagement, rigueur, participation à la vie associative.

Être volontaire demande un engagement réel, régulier. On devient d’abord volontaire par solidarité envers les personnes séropositives et, plus largement, envers tous ceux qui sont affectés ou pourraient être affectés par l’épidémie. Les volontaires mènent des actions en réponse aux besoins des individus dans le respect des règles éthiques et démocratiques. Sans eux, l’association n’existerait pas. 

Être volontaire, c’est vouloir faire changer les choses. C’est agir et réfléchir collectivement, échanger, construire.
Parce qu’ensemble, on est plus fort face au SIDA.

La présente Charte du Volontaire a été conçue dans le but de vous fournir des repères, de vous guider dans l’exercice de ce rôle que vous avez choisi et qui est ou sera le vôtre. Vous y trouverez des informations qui sauront vous éclairer sur l’ALCS, les principes éthiques auxquels elle adhère, les modes d’interventions, le statut ainsi que le contrat d’engagement des volontaires. Lisez-le attentivement et conservez-le précieusement, car il s’agit d’un outil de référence qui pourra vous être utile à tout moment.

Association marocaine de Lutte Contre le SIDA (ALCS)

Historique et objectifs

Première association de lutte contre le SIDA dans le monde arabe et la plus importante en son genre au Maroc, L'ALCS a pu voir le jour en 1988 grâce à la mobilisation d'un groupe de médecins préoccupés par la gravité et les risques de propagation de l'infection par le VIH. Structure principalement médicale à ses débuts, l'ALCS a très vite évolué vers une association du type communautaire centré sur les besoins de ses usagers.

Reconnue d'Utilité Publique en 1993, l'ALCS se définit aujourd'hui comme un espace de dialogue, d’aide et de lutte pour l'accès aux droits des personnes concernées par le VIH/SIDA. Grâce à elle et à ses actions de lobbying au niveau national et international, des progrès notables ont été réalisés en matière d’accès aux soins et de prévention. Toutefois, ces acquis étant loin d’être assurés à long terme, la lutte continue. Les programmes de l’ALCS s'articulent autour de deux objectifs:

• La prévention de l'infection à VIH/SIDA
• L'accès aux traitements et la prise en charge des personnes vivant avec le VIH

Présence au niveau national

L'ALCS est présente dans plusieurs ville du Maroc: le siège national est à Casablanca. L’ALCS participe à différents comités nationaux.

Présence au niveau international

L'ALCS participe à différentes commissions au sein de plusieurs organismes internationaux. Elle a développé des relations de partenariat avec des associations françaises qui lui apportent leur soutien et des organisations non gouvernementales à dimension internationale.

Structure

L'ALCS est une association fondée sur le volontariat. Quelques 200 volontaires issus d'horizons divers sont mobilisés dans des activités organisées dans le cadre des commissions suivantes:

• Accueil/centre d’écoute téléphonique (Allo… Info SIDA)
• Info-prévention
• Comité de pilotage des projets de prévention de proximité
• Centre d'Information et de Dépistage Anonyme et Gratuit (CIDAG)
• Prise en charge des personnes vivant avec le VIH
• Formation
• Documentation

Les salariés de Casablanca ainsi que ceux des différentes sections régionales assurent la gestion financière et le fonctionnement administratif des sections de l'ALCS et du siège.

Actions de l’ALCS

L’ALCS intervient dans tous les domaines de la prévention et de la prise en charge des personnes touchées.

Prévention

• Info-prévention : Campagnes de sensibilisation dirigées vers les différents publics : les groupes de jeunes scolarisés et non scolarisés, les ouvrières, les habitants des quartiers périphériques et des communes rurales et ce, à l’aide de deux Info-bus (unités mobiles d’info-prévention dotés d’un équipement audio-visuel permettant de toucher les populations des banlieues des grandes villes) ; L’ALCS anime régulièrement des conférences-débats.

• prévention de proximité : Mise en place de programmes visant à permettre à des groupes marginalisés, ayant des facteurs de vulnérabilités importants, de mieux se protéger contre les risques de transmission du VIH/SIDA;

• centre d’écoute téléphonique 0810 02525 : Mise à la disposition du public d’une ligne d’écoute téléphonique Allo… Info SIDA spécialisée sur les questions liées au VIH/SIDA et aux infections sexuellement transmissibles;

• Centres d’Information et de Dépistage Anonyme et Gratuit (CIDAG) : L’ALCS gère actuellement plusieurs centres à travers le Maroc, et dispose de deux unités mobiles de diagnostic.

• documentation et information sur le SIDA : Mise à la disposition du public de documents divers. Projection de cassette vidéos dans les locaux de l’ALCS.

Prise en charge

• Aide financière : L’ALCS prend en charge les frais de transport des patients qui doivent se déplacer de leur lieu de résidence vers l’hôpital Ibn Rochd de Casablanca ou vers les centres référents, pour leur suivi médical. Elle accorde également des aides alimentaires à des personnes touchées, dans le besoin;

• accompagnement et relation d’aide : Les volontaires de la commission prise en charge assurent des permanences quotidiennes au Service des Maladies Infectieuses de l’Hôpital Ibn Rochd de Casablanca et dans d’autres villes pour soutenir, écouter et répondre aux besoins des personnes hospitalisées; accueil au siège des ALCS des personnes non hospitalisées, soutien des familles à la demande;

• assistance juridique et sociale : Démarches administratives pour les personnes expulsées des pays européens, démarches pour les prises en charges auprès des mutuelles, des assurances et des entreprises;

• accès aux traitements : L’ALCS fournit gratuitement des médicaments autres que les antirétroviraux nécessaires au traitement et à la prévention des infections opportunistes qui compliquent le SIDA, elle prend en charge les examens complémentaires non disponibles à l’hôpital.

• accompagnement thérapeutique : Des volontaires formés assurent, à l’hôpital, des séances pour aider et conseiller les patients bénéficiant d’une trithérapie à prendre correctement, malgré les contraintes quotidiennes, leurs médicaments et à en gérer les effets secondaires.

LES MODES D’INTERVENTIONS

Une réponse communautaire

L’ALCS associe les populations vulnérables, les personnes touchées par le VIH, leur entourage, les personnels de santé et plus généralement toute personne qui s’implique dans la lutte contre le SIDA, à l’élaboration des réponses et des services à mettre en place pour s’adapter aux besoins des personnes. Son action contribue à faire évoluer les réponses sociales, médicales, psychologiques, politiques et éthiques concernant les problèmes posés par l’épidémie de SIDA au sein de notre société.

Une relation d’aide subordonnée à une relation d’écoute

La relation d’aide tend à permettre à la personne écoutée de trouver ou de retrouver des ressources personnelles et de définir ses propres stratégies de vie. Les volontaires de l’ALCS offrent une écoute sans jugement, non directive et centrée sur la personne. Ils peuvent également lui apporter leur expérience, leur réflexion et les services de l’association.

Une démarche de proximité

Les modes d’interventions s’inscrivent dans une démarche de proximité, en particulier dans les actions de prévention, de soutien et d’auto-support :

• La démarche de proximité s’appuie sur l’expérience des populations vulnérables, sur leurs difficultés et leurs réactions pour élaborer une réponse qui prend en compte la globalité de la personne (engagements affectifs, mode de vie, entourage culturel, niveau socio-économique, …);

• cette démarche repose sur la réduction des risques : Elle propose aux personnes d’adapter leurs pratiques (sexuelles, addictives) afin de réduire les risques de contamination ou de re-contamination par le VIH. Cette demande suppose la reconnaissance sociale pleine et entière des personnes auxquelles elle s’adresse. l’ALCS se bat pour l’égalité des droits, l’égalité dans l’accès aux soins et aux traitements. La prévention n’est pas conçue comme la mise en œuvre de techniques d’éloignement par rapport à un danger, mais comme une responsabilisation et une solidarité, visant à réduire les risques de contamination par le VIH;

• les individus disposent du droit de décider de leur conduite personnelle, mais doivent assumer les conséquences de leurs décisions. Par conséquent, il faut donner aux individus une information adéquate les mettant en mesure de décider, leur donnant la possibilité d’opérer des choix et de comprendre les implications de choix particuliers. Il s’agit de responsabiliser l’individu dans ses comportements;

• les volontaires et l’association ont une fonction de médiation.

Une démarche d’indépendance

• L’ALCS récuse toute perception exclusivement hygiéniste ou moralisatrice de l’infection à VIH;

• l’ALCS s’engage dans une réponse globale à l’épidémie de SIDA qui associe, dans notre société, l’ensemble des acteurs concernés : les populations ayant des pratiques à risque, les personnes atteintes par le VIH/SIDA, leur entourage, les personnels de santé, les chercheurs, les associations, les travailleurs sociaux, les pouvoirs publics, les médias, …;

• se fondant sur le respect des droits fondamentaux des personnes, l’ALCS ne peut mener d’actions avec quiconque ne s’inspirerait pas des mêmes principes.

L’ETHIQUE

L’éthique est l’ensemble des règles ou des principes qui dirigent une bonne conduite. Ils ont un certain rapport avec ce qui est bon et mauvais. La santé est un lieu particulier d’interpellation éthique car son but est de protéger les droits des êtres humains et ce faisant, de se donner les uns aux autres plus d’humanité. Ainsi donc, engager une réflexion éthique c’est entreprendre un discernement pour savoir si nos comportements tiennent compte de la dignité de l’homme.

En matière d’éthique, l’ALCS adhère aux principes suivants :

Respect de l’identité de chacun, de son intégrité, de sa dignité et de ses droits

L’ALCS s’engage à respecter l’identité culturelle des personnes, leur sexualité, leurs styles de vie, leurs appartenances idéologiques et/ou leurs choix thérapeutiques. L’ALCS s’engage auprès de toute personne atteinte par l’infection VIH, quel que soit son mode de contamination.

Indépendance idéologique

L’ALCS est une organisation non partisane et indépendante de toute famille morale, politique ou scientifique.

Principe de non jugement, refus du discours moralisateur

Quel que soit l’auditoire auquel on s’adresse, il ne faut à aucun moment oublier que l’un des principaux objectifs de l’ALCS consiste à l’informer de façon globale sur l’infection VIH, en ne cédant surtout pas à la tentation d’un discours moralisateur. Nous n’avons pas à porter de jugement sur tel ou tel comportement sexuel, ni à imposer aux autres notre propre ordre moral. Toute personne est libre de gérer sa sexualité comme elle l’entend. Bien sûr, notre objectif reste d’amener, par l’information, les personnes ayant des comportements à risque à se protéger et à protéger les autres de façon à prévenir l’infection VIH. Néanmoins, le choix du mode de prévention leur incombe et ne doit être en aucun cas imposé.

Non à la discrimination, à la ségrégation ou à l’exclusion

La discrimination envers les personnes touchées ou leur isolement est non seulement contraire au respect de l’intégrité et des droits de l’individu, mais encore contre-productive en matière de santé publique. La mise en quarantaine de ces personnes créerait un climat de méfiance et les amènerait à se réfugier dans l’anonymat. Les autorités sanitaires perdraient alors le contrôle de l’évolution de la maladie qui continuerait à se propager. L’ALCS travaille donc à réduire la discrimination car cela entraîne une plus grande efficacité de l’action.

Confidentialité

 

Sections et centres d'information
et de dépistage anonymes et gratuits ALCS